Մինեսոտայի համալսարանի հետազոտողները ավարտել են CRISPR/Cas9 գեների խմբագրման տեխնիկայի առաջին մարդկային կլինիկական փորձարկումը, որը կարող է օգնել իմունային համակարգին պայքարել ստամոքս-աղիքային (ՍԱ) քաղցկեղի տարածված ձևերի դեմ։
Վերջերս The Lancet Oncology-ում հրապարակված արդյունքները ցույց են տալիս բուժման անվտանգության և պոտենցիալ արդյունավետության խրախուսական նշաններ։
Ուսումնասիրության մեջ գիտնականները օգտագործել են CRISPR/Cas9 գեների խմբագրման տեխնոլոգիան՝ ուռուցք ներթափանցող լիմֆոցիտներ (TIL) կոչվող իմունային բջիջների տեսակը փոփոխելու համար։ CASH գենը անջատելով՝ հետազոտողները պարզել են, որ փոփոխված TIL-ները ավելի լավ էին կարողանում ճանաչել և հարձակվել քաղցկեղի բջիջների վրա։
Բուժումը փորձարկվել է բարձր մետաստատիկ, վերջնական փուլում գտնվող քաղցկեղով 12 հիվանդների վրա և պարզվել է, որ այն, ընդհանուր առմամբ, անվտանգ է և գեների խմբագրումից լուրջ կողմնակի ազդեցություններ չի առաջացրել։ Ուսումնասիրության մի քանի հիվանդների մոտ քաղցկեղի աճի կանգ է գրանցվել, իսկ մեկ հիվանդի մոտ քաղցկեղի աճը կանգ է առել, ինչը նշանակում է, որ հիվանդի մետաստատիկ ուռուցքները մի քանի ամսվա ընթացքում անհետացել են և չեն վերադարձել երկու տարուց ավելի։
«Մենք կարծում ենք, որ CISH-ը T բջիջների կողմից ուռուցքների ճանաչման և ոչնչացմանը խոչընդոտող հիմնական գործոն է», – ասել է ուսումնասիրության հետազոտող Բրենդեն Մորիարտին, Մինեսոտայի համալսարանի բժշկական դպրոցի դոցենտ, Մասոնական քաղցկեղի կենտրոնի հետազոտող և Գենոմի ճարտարագիտության կենտրոնի համատնօրեն: Քանի որ այն գործում է բջջի ներսում, այն հնարավոր չէր կասեցնել ավանդական մեթոդներով, ուստի մենք դիմեցինք CRISPR-ի վրա հիմնված գենետիկական ինժեներիայի»
Ի տարբերություն քաղցկեղի այլ բուժումների, որոնք պահանջում են հաստատուն դեղաչափեր, այս գեների խմբագրումը մշտական է և ներդրված է T բջիջների մեջ սկզբից։